Pfizer pod ostrzaem inwestor zarzuca gigantowi bedy w zarzadzaniu

Według Starboard decyzje te doprowadziły do utraty przez Pfizera od 20 do 60 mld USD wartości rynkowej od 2019 roku, pomimo uzyskania 40 mld USD zysku dzięki swojej działalności związanej z pandemią wirusa COVID-19. To pierwszy raz, kiedy aktywny akcjonariusz publicznie wyraził swoje obawy dotyczące giganta farmaceutycznego. Przed ich ogłoszeniem Starboard zbudował pozycję wartą miliard dolarów w Pfizerze i spotkał się z prezesem firmy, Albertem Bourlą. Od początku roku akcje Pfizera wzrosły o 0,4 proc., podczas gdy branża zanotowała wzrost na poziomie 19 proc. Starboard zwraca uwagę na nieefektywność działu badań i rozwoju (R&D) w Pfizerze. Według funduszu spadek wartości rynkowej firmy wynika z braku innowacji oraz niewywiązania się z wcześniej zapowiadanych zobowiązań. Inwestor podkreślił, że Pfizer nie zdołał wprowadzić na rynek 15 obiecanych leków o potencjale miliardowych zysków, które miały być dostępne do 2022 roku. W 73-stronicowej prezentacji Starboard przedstawił niekorzystny obraz Pfizera, wskazując na liczne niepowodzenia kliniczne i wprowadzenia produktów, które nie spełniły oczekiwań rynkowych. Niedawno stan Kansas w USA złożył pozew przeciwko firmie Pfizer, oskarżając ją o dezinformowanie opinii publicznej na temat szczepionki przeciw wirusowi COVID-19 . W pozwie zarzuca się firmie ukrywanie potencjalnych zagrożeń związanych z jej stosowaniem oraz rozpowszechnianie nieprawdziwych informacji o jej skuteczności. Cztery miesiące temu informowaliśmy także, że Pfizer, GSK i inne koncerny farmaceutyczne staną przed sądem w Delaware . Sędzia stwierdził, że dowody są wystarczające, by sprawa dotycząca leku Zantac, który może być związany z ryzykiem nowotworów, trafiła pod obrady ławy przysięgłych. Jedenaście miesięcy temu Pfizer zdecydował się wstrzymać rozwój nowego leku na odchudzanie z powodu licznych efektów ubocznych . Jak podała agencja Bloomberg, ponad połowa uczestników badań musiała przerwać terapię ze względu na nasilające się objawy, takie jak nudności i wymioty, co stanowiło poważne wyzwanie dla firmy zajmującej się innowacyjnymi terapiami. W czerwcu Pfizer ogłosił, że jego eksperymentalna terapia genowa na dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD) nie przyniosła poprawy funkcji ruchowych u pacjentów w zaawansowanym etapie badań w porównaniu do grupy otrzymującej placebo.