Captor zrobi postepy i jest coraz blizej fazy badan klinicznych

Najbliższe miesiące będą kluczowe dla rozwoju najbardziejzaawansowanych projektów spółki. W ramach CT-01 został już złożony wniosek opozwolenie na przeprowadzenie badania klinicznego fazy 1, pierwszego podaniaczłowiekowi (First in Human). Kolejnym kamieniem milowym dla projektu będzieuzyskanie pozwolenia na przeprowadzenie badania klinicznego i rozpoczęciesamego badania. - Kluczowym osiągnięciem spółki w I półroczu 2024 r.było złożenie wniosku o pozwolenie na badanie kliniczne fazy 1 u pacjentów zrakiem wątrobowokomórkowym. Złożenie dokumentacji przeprowadzono we współpracyz firmą ICON, która będzie prowadziła również badanie kliniczne. Uzyskaniepozwolenia będzie kluczowe dla rozpoczęcia kolejnych etapów badań. Sukces tegoprzedsięwzięcia wzmocni pozycję spółki na rynku innowacyjnych terapiionkologicznych – komentuje Tom Shepherd, prezes Captor Therapeutics. Celemprojektu CT-01 jest opracowanie, przy wykorzystaniu technologii celowanejdegradacji białek, kandydata na lek, który zatrzyma postęp rakawątrobowokomórkowego i przyniesie znaczące korzyści kliniczne pacjentom. Captor przed wyboremkandydata klinicznego w CT-03 W ramach projektu CT-03, koncentrującym się na degradacjibiałka MCL-1 w terapii nowotworów układu krwionośnego, limfatycznego oraz guzówlitych, w tym roku spółka planuje wybór kandydata, który wejdzie do badańklinicznych. W II kwartale 2024 r. zakończono optymalizację produkcji nowegokandydata i zebrano dane umożliwiające przełożenie efektów farmakodynamicznychz modeli zwierzęcych na ludzi. Pozwoli to na oszacowanie skutecznej dawki, coułatwi wybór kandydata klinicznego oraz przyspieszy postęp projektu w kolejnymetapie. - Pierwsze półrocze 2024 r. przyniosło istotny postęp w zakresiecharakteryzacji potencjału do rozwoju, czyli badania syntezy, stabilności iformulacji degradera MCL-1, który cechuje się wybitnie wysoką aktywnościądegradacyjną celu molekularnego. Do tego przeprowadziliśmy badanie ocenymaksymalnej dawki tolerowalnej i już teraz widzimy istotne zwiększenie oknaterapeutycznego, co jest wynikiem bardzo nas zadowalającym. Myślę, że wnadchodzących tygodniach wybierzemy kandydata klinicznego, który następnietrafi do ostatniego, przedklinicznego pakietu badań toksykologicznych wstandardzie GLP – wyjaśnia Michał Walczak, członek zarządu Captor Therapeutics. Czytaj więcej Nowy giełdowy indeks WIGmed, który pojawił się zaledwie przed tygodniem, obejmuje największe i najbardziej płynne spółki z sektora medycznego notowane na warszawskim parkiecie. Które z nich są warte uwagi ? W ramach projektuCT-02 spółka uzyskała pozytywne wyniki zbadania in vivo, które potwierdziły olbrzymi potencjał terapeutyczny w leczeniuchorób o podłożu zapalnym związanych z aktywacją NLRP3. Przewidywane głównekamienie milowe dla projektów CT-02 zakładają wytypowanie przynajmniej jednegokandydata klinicznego, z potencjalnym zastosowaniem w chorobachautoimmunologicznych lub neurologicznych oraz Podjęcie rozmów biznesowymumożliwiających dalszy rozwój degraderów NEK7. Przychody z działalności badawczo-rozwojowej Grupy CaptorTherapeutics w I półroczu 2024 r. wyniosły 9,3 mln zł wobec 3,9 mln zł wanalogicznym okresie poprzedniego roku. Wzrost wynikał z większych przychodówze współpracy z Ono Pharmaceutical, który z nadwyżką zrekompensował zmniejszeniedotacji w wysokości 5,5 mln zł. Biorąc pod uwagę ponoszone koszty związane zwczesnym etapem rozwoju kandydatów na leki, Captor notuje obecnie straty zdziałalności operacyjnej. Zarząd zapewnia, że spółka ma zabezpieczone środkifinansowe na prowadzenie działalności do III kwartału 2025 r. Na koniec czerwca2024 r. spółka dysponowała 53,6 mln zł środków gotówkowych. Źródło: parkiet.com