Dziaania woko podskornego leku na hemofilie przyspiesza. Rzad zozy deklaracje pad nowy termin

Dzieci chorujące na hemofilię w ramach nowego programu lekowego. Ministerstwo Zdrowia właśnie poinformowało o przyspieszonej procedurze. Kilka dni temu w Interii Biznes publikowaliśmy oficjalne stanowisko przedstawicielki Instytutu Matki i Dziecka bez ograniczeń wiekowych. Dr Magdalena Wysocka, pełnomocnik dyrektora ds. programów lekowych medycznych i badań przesiewowych, tłumaczyła nam, że centralnego". Zapewniała też, że zakończą się one w ciągu kilku dni. Nadal problemem były jednak dalsze procedury. Dr Wysocka tłumaczyła nam, że normalny ze względów proceduralnych. I chociaż pełnomocnik nie wykluczała, że do końca roku lek będzie już dostępny dla dzieci, to rodzice nie przyjęli tego stanowiska z entuzjazmem. Strona rządowa w piątek złożyła w sprawie swoją deklarację. - Chcemy przyspieszyć to (postępowanie przetargowe - przyp. red.) i nawet nie patrząc na różnego rodzaju ograniczenia prawne, - zapewniał 18 października podsekretarz stanu w Ministerstwie Zdrowia, Marek Kos. Decyzja o skróconej procedurze zakupu przez Zespół Koordynacyjny ds. kwalifikacji i weryfikacji leczenia w programie zapobiegania krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B (Instytut Matki i Dziecka w Warszawie) oraz Zakład Zamówień Publicznych Ministerstwa Zdrowia. Rodzice dzieci chorych na hemofilię w sprawie dostępu do podskórnego. Emicizumab pozwala na uniknięcie bolesnych i często ciężkich w wykonaniu wkłuć oraz daje szansę na wizyty w placówkach medycznych raz na tydzień czy dwa, nie kilka razy w tygodniu. - właśnie w formie podania podskórnego dla dzieci - zapewniał Marek Kos na piątkowej konferencji prasowej. Wspominany lek w 2018 r. został dopuszczony do obrotu w Unii Europejskiej, a . W nowym programie lekowym emicizumab ma być dostępny także dla dzieci do 2. roku życia niezależnie od rodzaju profilaktyki u tych pacjentów.