Polska firma rozchwytywana przez inwestorow. Obrotami ustepuje tylko Orlenowi

Największe wzrosty cen akcji po otwarciu poniedziałkowejsesji na GPW notował kurs Celon Pharmy. Farmakologiczna spółka przedstawiłanajnowsze wyniki badań dotyczące kandydata na lek w leczeniu ostrej schizofrenii.Prezes podnosi swoje oczekiwania sprzedaży projektu o setki miliony dolarów. fot. Polina Tankilevitch / / Pexels Celon Pharma przekazała informacje o wynikach badań II fazy klinicznejCPL'36 w leczeniu ostrej schizofrenii w piątek 5 lipca po zakończeniu sesjigiełdowej. Wyniki tak bardzo spodobały się inwestorom, że w poniedziałek 8lipca po otwarciu sesji giełdowej podnieśli cenę akcji spółki o 31,3 proc. doceny 20,60 zł na akcję. Po poniedziałkowej konferencji prasowej spółki wzrostyprzyspieszyły do 34 proc., a kurs akcji wyniósł 21 zł i był najwyżej od maja2022 r. Handel na akcjach Celon Pharmy był równoważony, a obroty w południe przekroczyły14,5 mln zł i były drugimi największymi na rynku za Orlenem. Świetne wyniki badań potencjalnego leku na schizofrenię Międzynarodowe badanie odbyło się na próbie klinicznej wielkości189 dorosłych pacjentów hospitalizowanych z powodu zaostrzonej schizofrenii. Kandydatna lek Celon Pharmy, czyli CPL'36 był podawany przez 4 tygodnie w dwóchdawkach, 20mg i 40mg raz dziennie i placebo w stosunku 1:1:1. Zobacz także Chcesz inwestować? Nie powiemy Ci w co, ale powiemy jak! Pobierz Akademię Inwestowania II Stan choroby pacjentów włączonych do badania był średniociężko nasilony do ciężkiego, podała spółka. Mierzono to w skali PANSS total,czyli skali medycznej do pomiaru nasilenia pozytywnych i negatywnych objawówschizofrenii. Jak powiedział prezes Celon Pharmy pacjenci chorowali na schizofrenięnawet od 15 lat i przeszli przez wiele kuracji. Dodał, że kandydat na lekzaczął działać szybko, bo symptomy poprawy były obserwowane już po 7 dniach. Nakoniec badania po 4 tygodniach CPL'36 w dawce 20 mg wykazał poprawę wporównaniu z placebo w zakresie skali PANSS total o 9,7 jednostek, a w dawce 40mg wykazał poprawę o 16,4 jednostki. Poprawaw zakresie skali PANSS pozytywnej w porównaniu z placebo, który był podstawowympunktem końcowym wyniosła 3,7 jednostek (dawka 20 mg) oraz 6,3 jednostek (dawka40mg). Spółka podała, że badaniewykazało silną i potwierdzoną we wszystkich skalach oceny efektywność CPL'36 wostrej schizofrenii, co sugeruje pozytywny wpływ na szeroki zakrespatofizjologii choroby. Siła efektu klinicznego leku była duża do bardzo dużej - poinformowano. Dostępne na rynku leki naschizofrenię regulują poziom serotoniny i dopaminy w organizmie, Natomiast CPL’36zwiększa poziom enzymów, które są przekaźnikami między komórkami w części mózguodpowiedzialnej za stany psychotyczne. Prezes liczy na szybkąsprzedaż projektu „Typowe w branży jestsprzedaż takiego projektu za paręnaście milionów dolarów upfrontu i 200+milionów w tzw. biodolarach osiąganych za osiągniecie kamieni milowych. Więc ztą siłą wyników klinicznych, które teraz mamy, my co najmniej mnożymy to razykilka i to jest dla nas dzisiaj punkt wyjścia” – powiedział na konferencjiprezes Maciej Wieczorek, pytany o możliwe finansowe aspekty potencjalnego partneringuw komercjalizacji CPL’36. Co do przeprowadzenia trzeciej fazy badań klinicznych CPL’36, wskazał, że spółka nie będziefinansowała jej z własnych pieniędzy. „Istnieją dwa scenariusz (sfinansowaniaIII fazy badań, przyp. red.). Najbardziej prawdopodobny to jest po prostusprzedaż projektu firmie, która natychmiast będzie w stanie włączyć go w całąswoją maszynerię badawczo-rozwojową trzeciej fazy. (...) Oczywiście jest toscenariusz najbardziej prawdopodobny, który ma 80% szans na spełnienie” –powiedział Wieczorek. Jak wskazał prezesa nakonferencji firm z BigPharmy, czekały na te wyniki i w zasadzie średnio co miesiącdwa pytały w spółce, kiedy będą wyniki. Termin zamknięcie takiej ewentualnejtransakcji, w tym scenariuszu prezes szacuje na mniej niż pół roku. Drugi scenariusz jest czymśpośrodku, tzn. nie sprzedajemy całkowicie projektu, ale zachowujemy pewne prawanp. regionalne. I w ramach tego partner finansuje całą trzecią fazę i dodatkowowpłaca przynajmniej część gotówki do spółki za to, co już zostało zrobione.Więc jest to pewien scenariusz, który ja oceniam na około 20 procent szansrealizacji – dodał prezes. Kilka rozwojowych projektów czekana III fazę Celon Pharma ma jednak w zaanonsowanejfazie badań kilka projektów kandydatów na lek, które dotychczas rozwijała. Wczerwcu przedstawiła również wyniki II fazy klinicznej CPL’116, dualnego inhibitoraJAK/ROCK w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów. W maju poinformowała, że znalazłapartnera dopierwszego doraźnego badania klinicznego już III fazy esketaminy w lekoopornejdepresji dwubiegunowej. Sylwia Jaśkiewicz z DM BOŚpytana, o to który z projektów jej zdaniem ma teraz najwięcej szans na komercjalizacjiodpowiada, że CPL’36, którego dotyczy piątkowy komunikat i poniedziałkowaeuforia na GPW. „Wydaje się, że naprowadzenie wychodzi projekt CPL36 z nadzieją na partnering w ciągu kilkumiesięcy. Atutem jest to, że spółka ma działalność generyczną i może sięfinansować w ten sposób, co oznacza, że nie musi sprzedać projektu za wszelkącenę” – powiedziała analityczka. Pytana o to jak Celon Phrama prezentujesię ze swoimi projektami na tle polskiej branży biotechnologicznej obecnej naGPW, mówi, że „Spółka ma projekty w bardziej zaawansowanej fazie. Widzimywyniki badań fazy II. Spółka ma duży potencjał badawczy, ale co jest istotneteż produkcję leków i segment generyczny”. „Mamy nowy mechanizm, któryjest różny od kilkudziesięciu leków, atypowych i typowych, które stanowią dzisiajstandard leczenia. Nasz lek daje duży poziom bezpieczeństwa, brak wpływu na przemianymetaboliczne, która jest kluczową cechą potencjalnie wpływającą na szybkośćwprowadzania naszego leku” – powiedział Maciej Wieczorek na konferencji prasowej. Na spotkaniu z inwestorami i mediami w prezentacji podano skalkulowaną wartość rynku leczenia schizofrenii na ok. 5,4 mld dolarów,ale jak zaznaczył Wieczorek, jest to kwota według niego niedoszacowana. Michał Kubicki Źródło: